Một coenzyme bao gồm ribosylnicotinamide 5'-diphosphate kết hợp với adenosine 5'-phosphate bằng liên kết pyrophosphate. Nó được tìm thấy rộng rãi trong tự nhiên và tham gia vào nhiều phản ứng enzyme trong đó nó đóng vai trò là chất mang điện tử bằng cách bị oxy hóa xen kẽ (NAD +) và khử (NADH). (Dorland, lần thứ 27)

Mặc dù đã giới thiệu sử dụng thuốc tiêm cocaine để gây tê vùng vào năm 1884, các chất thay thế không gây nghiện đã được tìm kiếm ngay lập tức [L1882]. Cuối cùng, vào năm 1903, thuốc gây tê cục bộ tổng hợp và không gây nghiện đầu tiên trên thế giới, amylocaine, đã được tổng hợp và cấp bằng sáng chế dưới tên Forneaucaine bởi Ernest Fourneau tại Viện Pasteur [L1882]. Ở những nơi khác trong các quốc gia nói tiếng Anh, nó được gọi là Stovaine, với nghĩa của từ tiếng Pháp 'Fourneau' là 'bếp' trong tiếng Anh [L1882]. Mặc dù amylocaine có thể được sử dụng tại chỗ hoặc tiêm, nhưng nó được sử dụng rộng rãi nhất cho gây tê tủy sống [L1882]. Mặc dù nó chắc chắn sở hữu các tác dụng phụ ít nghiêm trọng hơn cocaine [L1882], nhưng sự phát triển và sử dụng lâm sàng của thuốc gây tê cục bộ mới hơn, hiệu quả hơn và thậm chí an toàn hơn như lidocaine, bupivicaine và prilocaine trong những năm 1940 và 1950 đã thay thế và sử dụng amylocaine lỗi thời.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Epinephrine (Adrenaline).

Loại thuốc

Thuốc kích thích giao cảm, chất chủ vận trên receptor alpha/beta adrenergic.

Thuốc chống phản vệ.

Thuốc hô trợ cho thuốc gây tê.

Thuốc giãn phế quản.

Thuốc chống sung huyết.

Thuốc co mạch.

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm 0,1 mg/ml (0,1:1 000), 1 mg/ml (1:1 000) adrenaline dưới dạng muối hydroclorid.

Thuốc nhỏ mắt, dung dịch 1%.

Thuốc phun định liều 280 microgram adrenaline acid tartrat môi lần phun.

Thuốc phối hợp với thuốc chống hen.

Thuốc phối hợp với thuốc khác.

Dung dịch khí dung: 0,22 mg/nhát xịt.

Một tác nhân hạ đường huyết sulfonylurea được chuyển hóa ở gan thành 1-hydrohexamide. Acetohexamide đã bị ngừng sử dụng tại thị trường Mỹ.

2,2'-Dibenzothiazyl disulfide là một máy gia tốc được sử dụng trong quá trình xử lý để tái sinh cao su và nhựa tự nhiên và tổng hợp. Nó cũng là một chất gây dị ứng và nhạy cảm da được biết đến. Độ nhạy cảm với 2,2'-Dibenzothiazyl disulfide có thể được xác định bằng xét nghiệm vá lâm sàng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất): 

Bifonazole

Loại thuốc

Thuốc kháng nấm.

Dạng thuốc và hàm lượng

Kem chứa 1% bifonazole.

AC-100 là một peptide tổng hợp mới có nguồn gốc từ protein của con người nội sinh được sản xuất bởi các tế bào xương và răng (một đoạn từ phosphoglycoprotein ngoại bào ma trận). Nó đang được phát triển bởi Acologix, Inc.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Acetazolamide (Acetazolamid)

Loại thuốc

Thuốc chống glôcôm

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc tiêm acetazolamide natri 500 mg/5 ml

Viên nén acetazolamide 125 mg, 250 mg

Một kháng thể đơn dòng IgG1 murine monoclonal (Ab2), ACA-125, đã được phát triển để liên kết với các kháng thể chống CA 125. ACA-125 bắt chước kháng nguyên liên quan đến khối u CA-125, có thể được phát hiện trong khoảng 80% ung thư biểu mô buồng trứng. Khái niệm mới về liệu pháp miễn dịch ung thư này bao gồm nỗ lực kích hoạt hệ thống miễn dịch của vật chủ để đáp ứng chống lại các tế bào khối u. Các kháng thể chống dị hình mang hình ảnh bên trong của một kháng nguyên thể hiện trên bề mặt của khối u phù hợp với phương pháp này. Để tạo ra ACA-125, một tế bào lai đã được điều chỉnh phù hợp với môi trường không có huyết thanh và kháng thể được tạo ra trong một hệ thống nuôi cấy tế bào sợi rỗng. Kết quả lâm sàng tích cực hiện đang được báo cáo.

Một dung môi hữu cơ rõ ràng, không màu, nhớt và chất pha loãng được sử dụng trong các chế phẩm dược phẩm.

123I-iodometomidate đang được nghiên cứu trong thử nghiệm lâm sàng NCT00454103 (Đánh giá 123I-Iodometomidate cho xạ hình tuyến thượng thận).

Acetarsol, với công thức phân tử N-acetyl-4-hydroxy-m-arsanilic acid, là một hợp chất arsenical pentavalent với đặc tính chống độc và chống giun. [L2622] Nó được phát hiện lần đầu tiên vào năm 1921 bởi Viện Ernest Fourneau. Nó được Neolab Inc phát triển và được Bộ Y tế Canada phê duyệt là thuốc chống nấm vào ngày 31 tháng 12 năm 1964. Nó đã bị hủy bỏ và rút khỏi thị trường kể từ ngày 12 tháng 8 năm 1997. [L113]